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技術(shù)文章

香水成分的毛細管氣相色譜分析

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香水成分的毛細管氣相色譜分析

一、實(shí)驗目的

1、了解氣相色譜法分離的原理及其適用范圍;

2、學(xué)習氫火焰離子化檢測器的結構和使用方法;

3、了解程序升溫技術(shù)在氣相色譜分析中的應用;

4、了解毛細管氣相色譜柱的性能;

二、實(shí)驗原理

氣相色譜法是采用氣體作為流動(dòng)相的一種色譜法,多組分的試樣是通過(guò)色譜柱得到分離,主要是通過(guò)物質(zhì)在固定相和流動(dòng)相(氣相)之間發(fā)生吸附、脫附和溶解、揮發(fā)的分配過(guò)程。氣相色譜法應用于氣體試樣的分析,也可以分析易揮發(fā)或可轉化為易揮發(fā)物質(zhì)的液體和固體。但其不適用于高沸點(diǎn),熱敏性物質(zhì)的檢測。在同一氣相色譜分析條件下,采用純樣加大法和保留值對照,對風(fēng)油精的5個(gè)主要組分進(jìn)行了定性分析

   氫火焰離子化檢測器是以氫氣和空氣燃燒生成的火焰為能源,當有機化合物進(jìn)入以氫氣和氧氣燃燒的火焰,在高溫下產(chǎn)生化學(xué)電離,電離產(chǎn)生的離子,在高壓電場(chǎng)的作用下,形成離子流,經(jīng)過(guò)高阻(106~1011Ω)放大,成為與進(jìn)入火焰的有機化合物量成正比的電信號,因此可以根據信號的大小對有機物進(jìn)行定量分析。

本實(shí)驗采用程序升溫,低沸點(diǎn)先出峰,高沸點(diǎn)后出峰。風(fēng)油精中含有的有機物成分復雜,沸程較寬,宜采用程序升溫(即柱溫按預定的加熱速度,隨時(shí)間作線(xiàn)性或非線(xiàn)性的增加),可使各組分以最佳柱溫流出色譜柱,改善復雜試樣的分離,縮短分析時(shí)間。   

   針對風(fēng)油精的主要成分(薄荷腦、樟腦、桉油、丁香酚、水楊酸甲酯)是具有香味的揮發(fā)性有機物,因此適合采用毛細管柱氣相色譜法,氫火焰離子化檢測器,程序升溫進(jìn)行分離和分析。

三、實(shí)驗步驟

1、根據實(shí)驗條件,將色譜儀按儀器操作步驟調節至進(jìn)樣狀態(tài),,待儀器的電路和氣路系統達到平衡?;鞣€定后,準備進(jìn)樣。

2、吸取風(fēng)油精0.2μL分別四次進(jìn)樣,程序升溫從140℃,以20℃/min的速度升至200℃。采樣并記錄色譜數據。

3、實(shí)驗完畢后,按要求關(guān)好儀器。

四、實(shí)驗條件

1、儀器與試劑

氣相色譜儀(濟南精測—GC9800,配有氫火焰離子化檢測器,毛細管氣路)

氮氣鋼瓶,氫氣鋼瓶,空氣壓縮機

微量進(jìn)樣器 1 μL

風(fēng)油精(主要組成:薄荷腦、樟腦、桉油、丁香酚、水楊酸甲酯)

無(wú)水乙醇(分析純),萘(分析純)

0.5g/10ml風(fēng)油精-乙醇

0.1g/10ml萘-乙醇


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